In g\u00fcnstigen Umgebungen ohne ausgedehnte Perioden des Sauerstoffmangels, in denen mehrere Arten in der Fischgemeinschaft vorkommen, ist die Karausche in der Regel nur durch eine kleine Anzahl gro\u00dfer Individuen vertreten. In sauerstoffarmen Gew\u00e4ssern hingegen sind Karauschen oft die einzige Art und bilden sehr gro\u00dfe Populationen, die von Individuen mit einer L\u00e4nge von etwa 10 cm dominiert werden. Diese Tiere haben einen gro\u00dfen Kopf im Verh\u00e4ltnis zu ihrer K\u00f6rpergr\u00f6\u00dfe und einen niedrigen R\u00fccken. In der \u00e4lteren Literatur wird diese Form als \"K\u00fcmmerling\" bezeichnet ( Carassius carassius f. humilis<\/em>). Die Dichte solcher Populationen kann mehr als 320 kg ha-1 erreichen. Diese Wuchsformen konnen in Abh\u00e4ngigkeit von ihrer Umgebung flie\u00dfend ineinander \u00fcbergehen.<\/p>\n\n\n\n Die Karausche ist nicht sehr konkurrenzstark und kommt in Gebieten mit vielen Raubfischen und anderen konkurrierenden Fischarten nicht sehr h\u00e4ufig vor. Dennoch hat sie mehrere Anpassungen entwickelt, um Raubtieren und Konkurrenzdruck zu widerstehen: Die erste Strategie besteht darin, sich f\u00fcr eine Umgebung zu spezialisieren, in der es keine Raubfische gibt. Die Karausche ist einer der wenigen Fische, die in kleinen, saisonal anoxischen (sauerstofffreien) Teichen \u00fcberleben k\u00f6nnen. Sie toleriert niedrige Sauerstoffkonzentrationen durch einen Prozess namens 'anaerobe Glykolyse', bei dem der Organismus ohne Zugang zu Sauerstoff Energie aus Glykogen gewinnt. Dies hilft ihr zu \u00fcberleben, insbesondere in n\u00f6rdlichen Gebieten, wo ihre Lebensr\u00e4ume mehrere Monate lang mit Eis bedeckt sind. Nur wenige Fischarten (z. B. der Schlammpeitzger) und einige Wasserschildkr\u00f6tenarten k\u00f6nnen in solchen Umgebungen \u00fcberleben. Raubfische k\u00f6nnen Zeiten ohne Sauerstoff nicht \u00fcberleben, so dass sie, selbst wenn sie mit dem Hochwasser in die T\u00fcmpel gelangen, nicht \u00fcberdauern k\u00f6nnen. Der Pr\u00e4dationsdruck an diesen Standorten geht daher nur von R\u00e4ubern abseits der Fischwelt, wie Eisv\u00f6geln oder Reihern aus.<\/p>\n\n\n\n Die zweite Anpassung gegen Raubfische ist die Ausbildung einer gro\u00dfen K\u00f6rperform. Befindet sich die Karausche an einem Ort, an dem es Raubfischarten gibt, entwickelt sie zur Abwehr von Angriffen eine hohe K\u00f6rperform, und ihre Populationen bestehen aus einer kleinen Anzahl gro\u00dfer Individuen (1-25 Individuen\/ha). Diese hochr\u00fcckige K\u00f6rperform macht sie f\u00fcr die meisten gro\u00dfen Raubfischarten zu einem unerreichbaren Futter. Dar\u00fcber hinaus ist die Karausche in der Lage, bei der Begegnung mit einem Raubfisch wie dem Hecht hohe Fluchtgeschwindigkeiten zu erreichen.<\/p>\n\n\n\n In Umgebungen, die mit Wasserpflanzen bewachsen sind oder eine hohe Tr\u00fcbe aufweisen, m\u00fcssen Fische andere Sinne als den Sehsinn einsetzen oder sich auf ihr Seitenlinienorgan verlassen. In solchen Situationen machen Fische ausgiebig Gebrauch von ihrem Geruchssinn. Sie haben spezielle Anpassungen entwickelt, die sie fr\u00fchzeitig vor nahenden Gefahren warnen.<\/p>\n\n\n\n Wenn ein Hecht eine Gruppe Karauschen angreift und einen von ihnen erwischt, wird von seiner Wunde ein Warnsignal in der Gegend ausgesendet. Die \u00fcbrigen Fische meiden daraufhin das Gebiet. Sobald sie in der Gefahrenzone sind, halten die Fische kleinere Abst\u00e4nde zwischen einander und bewegen sich vorsichtiger, was die Chancen einer Flucht erh\u00f6ht.<\/p>\n\n\n\n Hochr\u00fcckige Formen der Karausche wurden auch experimentell in Laborfarmen gez\u00fcchtet, wo Forschende Substanzen aus der Fischhaut in Aquarien einbrachten und beobachteten, wie die Fische darauf reagierten. Die blo\u00dfe Anwesenheit der Substanzen l\u00f6ste eine morphologische Ver\u00e4nderung des K\u00f6rpers aus, w\u00e4hrend die Kontrollgruppe, die mit demselben Futter in derselben Menge gehalten wurde, keine Anpassung zeigte.<\/p>\n\n\n\n Die Karausche hat in T\u00fcmpeln und verschiedenen Nebengew\u00e4ssern eine zweite Heimat gefunden. In einem Teich hat es die Karausche jedoch schwer, mit den schneller wachsenden Karpfen um Nahrung zu konkurrieren. Hier hat die Karausche einen ihrer Hauptvorteile verloren: Ihre hohe Widerstandsf\u00e4higkeit gegen\u00fcber Umweltstressfaktoren kommt in bewirtschafteten Teichen nicht zum Tragen. Au\u00dferdem ist die Karausche in bewirtschafteten Teichen, in denen in der Regel Raubfische vorkommen, einem h\u00f6heren Pr\u00e4dationsdruck ausgesetzt, f\u00fcr den sie anf\u00e4lliger ist als die meisten anderen \u00e4hnlichen allesfressenden Arten. Aufgrund des Klimawandels nehmen auch die Perioden mit langer Eis- und Schneedecke ab, die dazu beitragen w\u00fcrden, ihre Konkurrenten auszuschalten.<\/p>\n\n\n\n Die Karausche ist ein Allesfresser. Sie ist ein so genannter 'Benthophage', also eine Art, die sich haupts\u00e4chlich von kleinen, wirbellosen Bodentieren ern\u00e4hrt. Sie bevorzugt Mollusken, Zuckm\u00fcckenlarven und andere Lebesewen, die am Gew\u00e4ssergrund leben. Allerdings kann auch Zooplankton einen wesentlichen Teil der Nahrung ausmachen. Algen und Wasserpflanzen nutzt die Karausche nur in geringem Ma\u00dfe als Nahrung, da sie diese nicht effizient verdauen kann.<\/p>\n\n\n\n Die Karausche ist eine phytophile Art, die auf Wasserpflanzen ablaicht. Sie laicht in drei bis f\u00fcnf Chargen w\u00e4hrend einer einzigen Laichperiode. Die nat\u00fcrliche Laichzeit liegt zwischen Mai und Juni, bei einer optimalen Wassertemperatur zwischen 18 \u00b0C und 22 \u00b0C. Die Geschlechtsreife erreicht die Karausche im Alter von 2 bis 3 Jahren. Das Verh\u00e4ltnis von Weibchen zu M\u00e4nnchen ist in der Population ausgeglichen. Beide Geschlechter laichen f\u00fcr gew\u00f6hnlich im zweiten Lebensjahr zum ersten Mal. Gro\u00dfe Laichfische tragen bis zu 300.000 Eier. Das Wachstum ist relativ langsam und h\u00e4ngt stark von der Umwelt und der Populationsdichte ab. Die Art wird 8 Jahre oder \u00e4lter.<\/p>\n\n\n\n In Europa wurden durch genetische Analysen zwei Linien der Karausche identifiziert. Die eine, (nordische) Linie ist in Nord- und Osteuropa weit verbreitet. In der Tschechischen Republik umfasst diese Linie die Flussgebiete von Elbe und Oder. Die andere Linie (Donau) ist in ganz Europa nur im Einzugsgebiet der Donau zu finden. Dies deutet darauf hin, dass zwischen den beiden Linien und ihren geografischen Verbreitungsgebieten eine lange Zeit \u00fcber eine Barriere bestand. Es wird gesch\u00e4tzt, dass die beiden Linien 2.15 Millionen Jahre lang voneinander isoliert waren, was ungef\u00e4hr dem Beginn des Pleistoz\u00e4ns entspricht. Obwohl das Donaubecken w\u00e4hrend der Eiszeit ein wichtiger Ausgangspunkt f\u00fcr die Wiederausbreitung von S\u00fc\u00dfwasserfischen in Nordeuropa war, wie dies beispielsweise bei der Koppe (Cottus gobio<\/em>), dem Flussbarsch (Perca fluviatilis<\/em>), dem Bachneunauge (Lampetra planeri<\/em>), der Europ\u00e4ische \u00c4sche (Thymallus thymallus<\/em>), der Barbe (Barbus barbus<\/em>) oder dem Rotauge (Rutilus rutilus<\/em>), der Fall ist, trifft diese Annahme auf die Karausche nicht zu. Dies mag daran liegen, dass die oben genannten Arten in lotischen Lebensr\u00e4umen (Fl\u00fcssen) vorkommen und sich daher relativ leicht ausbreiten k\u00f6nnen. Im Gegensatz dazu ist das Ausbreitungspotenzial der Karausche st\u00e4rker eingeschr\u00e4nkt, da sie lentische (stehende) Gew\u00e4sser, isolierte T\u00fcmpel und kleine Seen bevorzugen. Diese unterschiedlichen Eigenschaften scheinen die Ausbreitungsm\u00f6glichkeiten der Karausche im oberen Donaubecken (in der Tschechischen Republik wird dieses Gebiet durch den Oberpf\u00e4lzer Wald, den B\u00f6hmerwald, das Gratzener Bergland, die B\u00f6hmisch-M\u00e4hrische H\u00f6he, den Glatzer Schneeberg, die Oderberge, das Altvatergebirge und die M\u00e4hrisch-Schlesischen Beskiden begrenzt) eingeschr\u00e4nkt zu haben. Dieses Gebiet k\u00f6nnte als Barriere f\u00fcr die Ausbreitung der Donau-Karauschen-Linie nach Nordwesten (innerhalb der Tschechischen Republik nach B\u00f6hmen, Teilen Nordm\u00e4hrens und Schlesiens) gedient haben.<\/p>\n\n\n\n Gegenw\u00e4rtig zeigen die Ergebnisse unserer Analysen die Vermischung der verschiedenen Linien (d. h. der n\u00f6rdlichen und der Donau-Linie) in einigen Gebieten, sowie das Vorhandensein der Donau-Linie im Elbebecken. Dies sind wichtige Informationen \u00fcber die Struktur der Populationen in der Tschechischen Republik, die f\u00fcr die Erhaltung der Karauschen eine wichtige Rolle spielen. Es ist notwendig, beim Versuch, die Art wieder anzusiedeln, die Grenzen ihrer urspr\u00fcnglichen Verbreitung zu beachten.<\/p>\n\n\n\n Artikel von Ondra Do\u010dkal:<\/p>\n\n\n\n https:\/\/ekolist.cz\/cz\/publicistika\/nazory-a-komentare\/ondrejn-dockal-pojdme-promyslet-jednu-opravdu-silenou-metodu-ochrany-nasich-karasu-a-slunek-pred-invaznimi-druhy<\/a><\/p>\n\n\n\n https:\/\/ekolist.cz\/cz\/publicistika\/nazory-a-komentare\/ondrej-dockal-10-mytu-okolo-nepuvodnich-druhu-ryb<\/a><\/p>\n\n\n\n Tapkir, S., Boukal, D., Kalous, L., Barto\u0148, D., Souza, A.T., Kolar, V., Soukalov\u00e1, K., Duchet, C., Gottwald, M., \u0160mejkal, M., 2022. Invasive gibel carp (Carassius gibelio) outperforms threatened native crucian carp (Carassius carassius<\/em>) in growth rate and effectiveness of resource use: field- and experimental evidence. Aquat Conserv 32 (12), 1901-1912.<\/p>\n\n\n\n https:\/\/doi.org\/10.1002\/aqc.3894<\/a><\/p>\n\n\n\n Tapkir, S., Thomas, K., Kalous, L. et al. 2023. Invasive gibel carp use vacant space and occupy lower trophic niche compared to endangered native crucian carp. Biol Invasions 25, 2917-2928.<\/p>\n\n\n\n https:\/\/doi.org\/10.1007\/s10530-023-03081-9<\/a><\/p>\n\n\n\n \u0160mejkal, M., Thomas, K., Ko\u0159en, V., Kube\u010dka, J., 2024. The 50-year history of angler's record catches of genus Carassius<\/em>: circumstantial evidence of wiping out the native species by invasive conspecifics. NeoBiota 92: 111-128. <\/p>\n\n\n\n https:\/\/doi.org\/10.3897\/neobiota.92.121288<\/a><\/p>\n\n\n\n <\/p>\n\n\n\n \u0160mejkal, M., Kalous, L., Auwerx, J., Gorule, P. A., Jari\u0107, I., Do\u010dkal, O., Fedor\u010d\u00e1k, J., Mu\u0161ka, M., Thomas, K., Tak\u00e1cs, P., Ferincz, \u00c1., Choleva, L., Lamatsch, D. K., Wanzenb\u00f6ck, J., & Van Wichelen, J., 2025. Wetland fish in peril: A synergy between habitat loss and biological invasions drives the extinction of neglected native fauna. Biologische Konservierung<\/em> 302 Elsevier Ltd. <\/p>\n\n\n\n https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.biocon.2024.110948<\/a><\/p>\n\n\n\n <\/p>\n\n\n\n Jeffries, D. L., Lawson-Handley, L., Lamatsch, D. K., Ols\u00e9n, K. H., Sayer, C. D., & H\u00e4nfling, B., 2024. Towards the conservation of the crucian carp in Europe: Prolific hybridization but no evidence for introgression between native and non-native taxa. Molecular Ecology<\/em>. <\/p>\n\n\n\n https:\/\/doi.org\/10.1111\/mec.17515<\/a><\/p>\n\n\n\n Br\u00f6nmark, C., Miner, J.G., 1992. Predator-induced phenotypic change in body morphology in crucian carp. Science (1586) 258, 1348-1350. <\/p>\n\n\n\n https:\/\/doi.org\/10.1126\/science.258.5086.1348<\/p>\n\n\n\n Bronmark, C., Paszkowski, C.A., Tonn, W.M., Hargeby, A., 1995. Predation as a determinant of size structure in populations of crucian carp (Carassius carassius<\/em>) and Tench (Tinca tinca). Text. Ecol Freshw Fish 4, 85-92.<\/p>\n\n\n\n https:\/\/doi.org\/10.1111\/j.1600-0633.1995.tb00121.x<\/a><\/p>\n\n\n\n Domenici, P., Turesson, H., Brodersen, J., Br\u00f6nmark, C., 2008. Predator-induced morphology enhances escape locomotion in crucian carp. Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences 275 (1631), 195-201. <\/p>\n\n\n\n https:\/\/doi.org\/10.1098\/rspb.2007.1088<\/p>\n\n\n\n Artikel von Luk\u00e1\u0161 Kalous \u00fcber die Geschichte der Karausche:<\/p>\n\n\n\n https:\/\/ziva.avcr.cz\/files\/ziva\/pdf\/karas-stribrity-a-jeho-pribuzni.pdf<\/a><\/p>\n\n\n\n Papou\u0161ek, I., Vete\u0161n\u00edk, L., Hala\u010dka, K., Luskov\u00e1, V., Humpl, M., Mendel, J., 2008. Identification of natural hybrids of gibel carp Carassius auratus gibelio<\/em> (Bloch) and crucian carp Carassius carassius<\/em> (L.) from lower Dyje River floodplain (Czech Republic). J Fish Biol 72 (5), 1230-1235.<\/p>\n\n\n\n https:\/\/doi.org\/10.1111\/j.1095-8649.2007.01783.x<\/a><\/p>\n\n\n\n Holopainen, I.J., Tonn, W.M., Paszkowski, C.A., 1997. Tales of two fish: The dichotomous biology of crucian carp (Carassius carassius<\/em> (L.)) in northern Europe. Ann Zool Fennici 34 (1), 1-22.<\/p>\n\n\n\n https:\/\/www.jstor.org\/stable\/23735426<\/a><\/p>\n\n\n\n Artikel von Ondra Do\u010dkal:<\/p>\n\n\n\n https:\/\/ekolist.cz\/cz\/publicistika\/nazory-a-komentare\/ondrejn-dockal-karas-a-slunka.mohou-temto-kdysi-hojnym-druhum-pomoci-zachranne-chovy-v-zajeti<\/a><\/p>\n\n\n\n Website von Zden\u011bk Such\u00fd \u00fcber die Erhaltung der Karausche.<\/p>\n\n\n\n https:\/\/karasobecny.cz\/<\/a><\/p>\n\n\n\n Peter Rolfs Website \u00fcber die Erhaltung der Karausche in England:<\/p>\n\n\n\n http:\/\/www.crucians.org\/<\/a><\/p>\n\n\n\n Ein interessantes Buch von Peter Rolf - Crock of Gold: Seeking the Crucian Carp<\/strong>, in dem er mit Begeisterung seine Erfahrungen mit der Ausbreitung der Brassen und ihrer Erhaltung in England beschreibt. \n\nCopp, G.H., Sayer, C.D., 2020. Demonstrating the practical impact of publications in Aquatic Conservation - The case of crucian carp (Carassius carassius<\/em>) i the East of England. Aquat Conserv 30 (9), 1753-1757. <\/p>\n\n\n\n![\"M\u00e4nnliche](\"https:\/\/zachrankarase.cz\/wp-content\/uploads\/samec-karase-obecneho.jpg\")
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Woher wei\u00df die Karausche, dass sich ein R\u00e4uber in der N\u00e4he befindet?<\/h3>\n\n\n\n
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<\/figure>\n\n\n\nSekund\u00e4re Lebensr\u00e4ume<\/h3>\n\n\n\n
Anforderungen an Nahrung und Fortpflanzung<\/h3>\n\n\n\n
Phylogeographie der Karausche - oder: Verbreitung nach der Eiszeit<\/h2>\n\n\n\n
Wo kann ich mehr \u00fcber die Karausche erfahren?<\/strong><\/h2>\n\n\n\n
Invasive Arten und Konkurrenzdruck:<\/h3>\n\n\n\n
Reaktion auf R\u00e4uber<\/h3>\n\n\n\n
Hybridisierung<\/h3>\n\n\n\n
Nahrung und \u00d6kologie der Karausche<\/h3>\n\n\n\n
Schutz der Karausche<\/h3>\n\n\n\n